Διχασμός στην κοινή γνώμη έχει προκληθεί με τα γενόσημα (αντίγραφα) φαρμάκα, μετά και από το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας το οποίο προωθεί τη χρήση τους. Η εφαρμογή του νέου Μνημονίου και των αλλαγών που φέρνει, μεταξύ άλλων και στον τομέα της Υγείας και Πρόνοιας, έχει προκαλέσει την έντονη αντιπαράθεση μεταξύ των εμπλεκομένων φορέων -γιατρών, φαρμακοποιών, φαρμακοβιομηχάνων και Πολιτείας, για το «φλέγον» ζήτημα.

Με τη χρήση των γενοσήμων, το υπουργείο Υγείας ευελπιστεί να μειώσει το κόστος της φαρμακευτικής δαπάνης και να καταπολεμήσει την υπερσυνταγογράφηση, τη στιγμή μάλιστα που παρατηρείται πολυφαρμακία στην Ελλάδα, με τους Έλληνες να καταναλώνουν τα φάρμακα σαν...καραμέλες ή να προμηθεύονται φάρμακα τα οποία μένουν στο συρτάρι χωρίς να προλάβουν να καταναλωθούν πριν από τη λήξη τους. Μάλιστα, σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Λοβέρδο, η υπερσυνταγογράφηση από πλευράς γιατρών 1 δισεκατομμύριο ευρώ το χρόνο στο δημόσιο, καθώς οι περισσότεροι από αυτούς παραβιάζουν τους κανόνες της συνταγογράφησης και χορηγούν πολύ περισσότερες συνταγές.

Ο ίδιος φέρνει μάλιστα ως παράδειγμα εγγύησης για την κυβερνητική πολιτική φαρμάκου το γεγονός ότι η συνταγογράφηση των γενοσήμων στη Γερμανία ξεπερνά ήδη το 50% και στη Βρετανία βρίσκεται στο 80% του συνόλου της συνταγογράφησης. Ο υπουργός παραλείπει ωστόσο ένα πολύ κρίσιμο στοιχείο από τον συλλογισμό τον οποίο προβάλλει: Τα γενόσημα τα οποία συνταγογραφούνται και στη Γερμανία και στην Βρετανία προέρχονται από τις αντίστοιχες εγχώριες παραγωγικές διαδικασίες, πρόκειται κυρίως, δηλαδή, για γερμανικά και βρετανικά γενόσημα αντίστοιχα. Τα γενόσημα τα οποία ο ίδιος επιθυμεί να εισάγονται μαζικά στην Ελλάδα δεν προέρχονται από τις εγχώριες ή τις ευρωπαϊκές παραγωγικές διαδικασίες, δεν είναι τα γενόσημα τα οποία γνωρίζουμε μέχρι τώρα, αφού ο ίδιος μιλά ανοιχτά πλέον για τα γενόσημα τα οποία προέρχονται από την Ινδία...

Πολλοί λοιπόν είναι αυτοί που αμφισβητούν την ποιότητα των γενοσήμων, ιατρικοί σύλλογοι εκφράζουν την αντίθεσή τους στη χρήση τους, αλλά και πολιτικοί και πολιτειακοί φορείς αμφισβητούν την επιστημονική αποτελεσματικότητά τους καθώς και τους λόγους που οδηγούν την κυβέρνηση στο να τα κυκλοφορήσει στην ελληνική αγορά.

Ο πρόεδρος του ΕΟΦ Γιάννης Τούντας από την πλευρά του, έχει διαβεβαιώσει ότι καμία ανησυχία δεν πρέπει να υπάρχει, καθώς όπως υποστηρίζει, οι έλεγχοι που γίνονται από τον Οργανισμό είναι συστηματικοί, αναλυτικοί και επιστημονικά τεκμηριωμένοι. «Δεν τίθεται θέμα αμφισβήτησης και προβληματικότητας μεταξύ των γενόσημων και των πρωτότυπων φαρμάκων. Κυκλοφορούν σε πολλές Ευρωπαϊκές χώρες. Τα γενόσημα φάρμακα στην Ελλάδα έχουν μερίδιο στην αγορά 18%, όταν σε άλλες χώρες ξεπερνά το 50%. Είναι ένα πολύ σημαντικό εφόδιο για να στηριχθούν τα ασφαλιστικά ταμεία που δεν πρέπει να αγνοήσουμε», τονίζει.

Ωστόσο, παρά τις διευκρινίσεις του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των γενοσήμων φαρμάκων, ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ) σε ανακοίνωσή του χαρακτηρίζειτην νομοθετική ρύθμιση του υπουργείου Υγείας ως επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία αλλά και ως υποβάθμιση της φαρμακευτικής περίθαλψης. Επίσης, η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ.) τονίζει ότι ο καθορισμός των τιμών των γενοσήμων χαμηλότερα από το 40% της τιμής του πρωτοτύπου θα οδηγήσει σε μαρασμό τις ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες.