Προβλήματα πιστοποίησης της αναπηρίας τους, αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκαςΗ νόσος εμφανίζει εξάρσεις και υφέσεις. Οταν καλούνται να αξιολογηθούν από υγειονομικές επιτροπές του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας, τα μέλη εξετάζουν μόνο την κλινική τους εικόνα. Αν ο πάσχων είναι σε φάση ύφεσης, αντιμετωπίζει τον κίνδυνο να χαρακτηριστεί ανάπηρος - "μαϊμού"!

Τα παραπάνω ανέφεραν χθες ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Ιωάννης Θεοδωράκης και η επίκουρη καθηγήτρια Νευρολογίας Μαρία Αναγνωστούλη, ζητώντας να σταλεί στις επιτροπές ερμηνευτική εγκύκλιος με την οποία θα διευκρινίζονται όσα ισχύουν με τη νόσο.

Ο κ. Θεοδωράκης έκανε έκκληση προς τους υπεύθυνους, λέγοντας ότι οι ασθενείς, που αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα υγείας, κινδυνεύουν να χάσουν το μηνιαίο επίδομα των 670 ευρώ. Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, σε συνεργασία με τους Συλλόγους Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αθήνας, Πάτρας, Λάρισας και Ιωαννίνων, πραγματοποιεί μεγάλη εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης της κοινής γνώμης σχετικά με τη νόσο.

Στο μεταξύ, ελπίδες για μη χειρουργική αντιμετώπιση των ασθενών με οζώδη σκλήρυνση δίνουν νέες κλινικές μελέτες. Οι ασθενείς μπορούν να υποβληθούν σε ειδική θεραπεία, με την οποία μειώνονται έως και κατά 50% οι καλοήθεις όγκοι τους στον εγκέφαλο και σε άλλα σημεία του σώματος, ανακοίνωσαν χθες ο καθηγητής Παιδιατρικής Ανδρέας Κωνσταντόπουλος και ο παιδονευρολόγος Σωτήρης Γιουρούκος.